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FDA是什么?管理范圍和職責(zé)介紹
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一、FDA是什么?

FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(FoodandDrugAdministration)的簡稱,由美國國會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。

嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準(zhǔn)。

①FDA注冊:對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān)這是強(qiáng)制性的要求。

②FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測,產(chǎn)品接觸類包裝的檢測,醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試,臨床安全測試等。

③FDA批準(zhǔn):這種一般針對藥品比較多,就是允許這個(gè)藥品上市了

二、FDA職責(zé):

確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、醫(yī)療器械、激光輻射產(chǎn)品、煙草等的安全

三、FDA管控范圍:

FDA監(jiān)管的產(chǎn)品類別列表(列舉):

食品:膳食補(bǔ)充劑、瓶裝水、食品添加劑、嬰兒配方、寵物食品等;化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;

醫(yī)療器械:口罩、處方藥、非處方藥、人類疫苗、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等激光輻射產(chǎn)品:微波爐、X射線設(shè)備、太陽燈等;

獸醫(yī)產(chǎn)品:牲畜飼料、寵物食品、獸藥等;

煙草制品:香煙、卷煙煙草、自卷煙、無煙煙草等。

四、FDA注冊是什么:

FDA注冊是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號(hào)碼

FDA里有分食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別

五、FDA注冊的幾種類別:

1、食品FDA注冊

與醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。

①、食品做FDA不需要交美金年費(fèi)

②、每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新

③、食品FDA注冊成功后沒有公開的查詢方式,需用戶名和密碼后臺(tái)登入后才可查詢到

食品FDA注冊步驟:

步:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍

第二步:選擇一個(gè)美國代理人(USAGENT)

第三步:準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息

食品的注冊成功后會(huì)獲得企業(yè)的注冊號(hào)碼,費(fèi)用是包含了注冊以及美國代理人服務(wù)的款項(xiàng),周期是3-5個(gè)工作日

2、醫(yī)療器械FDA注冊:

包括企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名兩個(gè)部分。

注冊完成后輸入相應(yīng)的注冊碼、查詢碼、或者企業(yè)名稱可以到FDA上查詢到相關(guān)信息。

費(fèi)用包括兩個(gè)方面,一個(gè)是美國收取的FDA年費(fèi),這個(gè)要用以美金的形式直接付給FDA財(cái)政,每年的10月1號(hào)-12月31號(hào)續(xù)交下年的年費(fèi),以維持EDA注冊的有效性,年費(fèi)的金額每年也都不一樣。(一類醫(yī)療器械年費(fèi)目前是5546美元,平均每年漲數(shù)百美元)

另一個(gè)是收取的代理費(fèi)用(是包含了公司登記,產(chǎn)品注冊,美國代理人)。

注冊成功后會(huì)有三個(gè)號(hào)碼:

①、醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)Registration orFEINumber

②)、產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)0wner/0perator Number

③、產(chǎn)品注冊號(hào)碼Listing Number

企業(yè)選擇在每年的10月-12月進(jìn)行FDA注冊是劃算,10月1號(hào)之后注冊FDA,注冊號(hào)可持續(xù)使用到下一年年底,交一年的年費(fèi),注冊號(hào)可多用3個(gè)月。

FDA注冊周期為1-2周(注冊企業(yè)向美國FDA成功支付年費(fèi)后),先會(huì)有產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)0wmer/0peratorNumber和產(chǎn)品注冊號(hào)碼isting Number,直接可以清關(guān)。登記過但還沒有獲得“醫(yī)療器械設(shè)施脊記號(hào)”的設(shè)備,可以臨時(shí)以這個(gè)號(hào)碼作“醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)”用于出口報(bào)關(guān)。其中,Registration orFEINumber需要等FDA分配。

3、化妝品注冊:

FDA化妝品注冊有兩種:工廠注冊和產(chǎn)品注冊

工廠注冊:首先申請賬戶,待FDA確認(rèn)后提交注冊,待FDA批復(fù),周期2個(gè)星期。

產(chǎn)品注冊:產(chǎn)品注冊的前提是需要先進(jìn)行工廠注冊,隨后提交產(chǎn)品成分,成分注冊的費(fèi)用隨著成分倍增

化妝品注冊成功后會(huì)獲得企業(yè)注冊號(hào)碼和CPIS產(chǎn)品成分備案號(hào)碼(化妝品注冊和食品類似,需要到后臺(tái)査看,無法直接查詢 )

4、食品接觸材質(zhì)FDA檢測報(bào)告:

步:按照FDA標(biāo)準(zhǔn)做檢測,會(huì)獲得檢測報(bào)告

第二步:拿到檢測報(bào)告后,我們會(huì)作為貴司的美國代理人,到FDA數(shù)據(jù)庫,核對相對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是否滿足FDA的相關(guān)要求。然后出符合性證書的終會(huì)獲得FDA符合性證書

五、FDA認(rèn)證流程:

1.申請方簽署《FDA注冊報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊申請表》:

2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;

3.發(fā)送付款通知;

4.申請方支付注冊款項(xiàng);

5.向FDA辦理注冊:

6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號(hào)、密碼、PIN碼以及其他相關(guān)信息)

7.技術(shù)初審申報(bào)受理

8.DMF資料審閱

9.FDA檢查

10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”


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